Association fixe d’éfavirenz, d’emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil, Atripla® est indiqué pour le traitement de l’infection par le virus du VIH chez l’adulte contrôlé virologiquement (avec un taux d’ARN-VIH-1 < 50 copies/ml) par une association d’antirétroviraux en cours depuis plus de trois mois.

Les patients ne doivent pas avoir présenté d’échec virologique avec un traitement antirétroviral antérieur.

Parmi les effets indésirables de ce médicament, possibles signes d’acidose lactique, sensations de vertiges, difficulté à dormir, somnolence, difficulté à se concentrer, rêves anormaux, signes d’éruptions cutanées, tout signe d’inflammation ou d’infection, problèmes osseux.

A noter que l'Atripla® ne doit pas être administré en cas d'ypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients ; à des patients présentant une insuffisance hépatique sévère ou simultanément avec la terfénadine, l’astémizole, le cisapride, le midazolam, le triazolam, le pimozide, le bépridil, ou les alcaloïdes de l’ergot de seigle.

Cette combinaison pourrait engendrer des effets indésirables potentiellement graves et/ou mettant en jeu le pronostic vital (par exemple, troubles du rythme, sédation prolongée ou détresse respiratoire).

Pour plus d'informations consultez le fiche de ce médicament sur le site de l'Agence Européenne du médicament.

Selon les laboratoires on estime que ce médicament pourrait répondre aux besoins de 30.000 des 120.000 séropositifs en France.

Source Agence Européenne du médicament via SantéActu